The study of medicines from molecule to consumer

Providing your success!

The contract research organization (CRO) "ClinPharmInvest" carries out clinical and pre-clinical trials management in the territory of the Russian Federation and the EEU countries. "ClinPharmInvest" works in full compliance with ICH GCP principles and the requirements of the Ministry of Health of the Russian Federation and good clinical practice approved by the EEU.

Welcome for cooperation
Contact Us

ClinPharmInvest

The purpose of establishing a contract research organization LLC "ClinPharmInvest" is the solution of the whole complex of R&D works related to the creation, research and registration of medicinal products.

185 completed clinical trials
11 years on the market
26 Russian and foreign partners
25 qualified staff members
2 clinical bases for bioequivalence studies

«КлинФармИнвест» работает в полном соответствии с принципами ICH GCP, требованиями Министерства здравоохранения Российской Федерации и правилами проведения клинических исследований, утвержденных ЕАЭС.

Мы обеспечиваем поддержку спонсора в реализации всех этапов исследования — от оформления и подачи документов в регуляторные органы до мониторинга, обработки полученных результатов и подготовки итогового отчета.

About our company

Clinical research

The contract research organization LLC "ClinPharmInvest" offers its customers a wide range of highly qualified services for organization of clinical trials of the I-IV phase, as well as bioequivalence studies, develops a complete package of documents for clinical trials, and provides for quality control of studies and statistical data analysis.

1.

Development of a go-to-market strategy

Evaluation of the promotion method effectiveness, the adjustment by experts of pharmaceutical marketing considering the method effectiveness and its financial feasibility.
2.

Clinical studies of bioequivalence and phase I

Clinical studies of bioequivalence and phase I involving healthy volunteers and patients.
3.

Clinical trials of II—III (late) phases

Determination of dosing level and schedule, patient groups’ sensitivity to different drug doses, drug safety for patients with a particular disease.
4.

Marketing authorization

A study of the specific pharmacological activity of a drug or a new chemical synthesis product on disease models in laboratory animals.
5.

Post-authorization trials and monitoring programs

Evaluation of the promotion method effectiveness, the adjustment by experts of pharmaceutical marketing considering the method effectiveness and its financial feasibility.
6.

User testing

Creation of a final package leaflet that allows the majority of consumers of a medicinal product to make safe and correct decisions about its use.

Исследования лекарственных препаратов: простые и сложные задачи

Ежегодная конференция проводится при поддержке Правительства Ярославской области и Ярославского фармацевтического кластера. Это площадка для диалога специалистов в области разработки лекарственных средств, производства и внедрения их в медицинскую практику. Спикеры — ведущие российские и зарубежные ученые, руководители и ведущие специалисты фармацевтических компаний, представители регуляторных органов и органов власти.

2 рабочих дня
8 стран-участниц
120 участников
4 направления
35 докладов

Итоги прошедших конференций подтверждают актуальность выбранного научно-практического направления. В 2021 году конференция продолжит работу по актуализации вопросов выполнения доклинических и клинических исследований и станет площадкой для диалога специалистов в области разработки лекарственных средств, производства и внедрения их в медицинскую практику.

75-2 Respublikanskaya St., Yaroslavl 150000, Russia
+7 4852 59-47-71, 59-47-79
info@cphinvest.ru

© 2018, 2021 ClinPharmInvest, contract research organization (CRO)